PKU Diet - Phenylketonuria APK 1.6.0 - دانلود رایگان

دانلود APK

آخرین به روز رسانی: 13 نوامبر 2022

اطلاعات برنامه

شمارش روزانه PHE و برنامه ریزی غذا | محاسبه پروتئین فنیل آلانین در مقابل

نام برنامه: PKU Diet - Phenylketonuria

شناسه برنامه: app.pkudiet

رتبه بندی: 4.2 / 392+

نویسنده: Yenot bro

اندازه برنامه: 19.39 MB

توضیحات تفصیلی

رژیم غذایی متابولیک PHE درمان اولیه پزشکی برای افرادی که مبتلا به PKU هستند.

این برنامه به خانواده ها و کودکان مبتلا به PKU در رژیم های غذایی محدود فنیل آلانین • مدیر رژیم غذایی PKU PHE | پروتئین | KCAL | ماشین حساب معادل پروتئین.

از آنجا که برچسب های غذایی حاکی از محتوای فنیل آلانین در مقایسه با میزان پروتئین نیست. ردیابی مصرف روزانه آن بسیار دشوار است. در برنامه می توانید:
ers برخی از محصولات اساسی را ببینید.
○ مدیر ترکیب اصلی مواد غذایی: کیلو کالری ، پروتئین ، جایگزین فنیل آلانین (معادل) پروتئین.
ince مقدار مشخصی از سشوار را به طور جداگانه از غذا اضافه کنید.
stroduct محصول خود را ایجاد کنید.
params پارامترها را ویرایش و تغییر دهید.
composition ترکیب اصلی محصول در 100 گرم و در هر گرم وارد شده را مشاهده کنید.
○ نظارت بر سطح اسید آمینه و ترکیب برای هر محصول به صورت جداگانه ، وعده های غذایی و برای کل روز.

شمارش روزانه PHE و برنامه ریزی غذا:
درمان با رژیم غذایی کم غذاهایی که حاوی فنیل آلانین و مکمل های ویژه هستند ، کم است. رژیم غذایی باید در اسرع وقت پس از تولد آغاز شود و برای زندگی ادامه یابد.

محاسبه پروتئین فنیل آلانین:
برچسب های تغذیه ای روی غذاها محتوای PHE غذاها را ذکر نمی کنند ، پیگیری مصرف روزانه PHE برای مردم بسیار دشوار است.

پایه غذا و اضافه کردن لیست های شخصی:
افرادی که زود هنگام تشخیص داده می شوند و رژیم غذایی دقیق را حفظ می کنند می توانند از سلامت طبیعی و طول عمر طبیعی برخوردار باشند.

○ اطلاعات .....
فنیل کتونوری (PKU) یک خطای ذاتی متابولیسم است که منجر به کاهش متابولیسم اسید آمینه فنیل آلانینین می شود. درمان نشده ، PKU می تواند منجر به ناتوانی فکری ، تشنج ، مشکلات رفتاری و اختلالات روانی شود. همچنین ممکن است منجر به بوی تند و پوست سبک تر شود. نوزادی که به مادری متولد شده است که PKU با PKU ضعیف برخورد کرده است ، ممکن است مشکلات قلبی ، یک سر کوچک و وزن کم هنگام تولد داشته باشد.

Phenylketonuria یک اختلال ژنتیکی است که از والدین فرد به ارث رسیده است. این به دلیل جهش در ژن PAH است که منجر به پایین بودن سطح آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز می شود. این منجر به ایجاد فنیل آلانین رژیم غذایی به سطح بالقوه سمی می شود. این اتوزومال مغلوب است ، به این معنی که هر دو نسخه از ژن برای ایجاد شرایط باید جهش یابد. بسته به اینکه آیا عملکرد آنزیم باقی مانده است ، دو نوع اصلی ، PKU کلاسیک و PKU متفاوت وجود دارد. کسانی که یک نسخه از یک ژن جهش یافته دارند به طور معمول علائمی ندارند. بسیاری از کشورها برنامه های غربالگری نوزادان را برای این بیماری دارند.

درمان با رژیم غذایی کم غذاهایی که حاوی فنیل آلانین و مکمل های ویژه هستند ، کم است. نوزادان باید از یک فرمول خاص با مقدار کمی شیر مادر استفاده کنند. رژیم غذایی باید در اسرع وقت پس از تولد آغاز شود و برای زندگی ادامه یابد. افرادی که زود هنگام تشخیص داده می شوند و رژیم غذایی دقیق را حفظ می کنند می توانند از سلامت طبیعی و طول عمر طبیعی برخوردار باشند. اثربخشی از طریق آزمایش خون دوره ای کنترل می شود. داروهای ساپروپترین دی هیدروکلراید ممکن است در برخی مفید باشد.

مردان و زنان به همان اندازه تحت تأثیر قرار می گیرند. این بیماری در سال 1934 توسط Ivar Asbjørn Følling کشف شد ، با اهمیت رژیم غذایی که در سال 1953 تعیین شد.

menu منوی کاملاً متعادل ایجاد کنید

دانلود APK