PKU Diet - Phenylketonuria APK 1.6.0 - Безкоштовне завантаження

Завантажити APK

Останнє оновлення: 13 Лис 2022 г.

Інформація про програму

Щоденний підрахунок Phe та планування їжі | Розрахунок фенілаланіну проти білка

Назва програми: PKU Diet - Phenylketonuria

Ідентифікатор програми: app.pkudiet

Рейтинг: 4.2 / 392+

Автор: Yenot bro

Розмір програми: 19.39 MB

Детальний опис

Метаболічна дієта Phe – основна медична терапія для людей із ФКУ.

Ця програма для сімей та дітей із ФКУ на дієтах з обмеженим вмістом фенілаланіну • Менеджер харчування ФКУ — Phe | Білок | ккал | Карбонати | Жири | Калькулятор білкового еквіваленту.

Оскільки на етикетках харчових продуктів не вказано вміст фенілаланіну в продуктах порівняно з вмістом білка. Відстежити його щоденне споживання дуже важко. У додатку ви можете:
○ переглянути деякі основні продукти;
○ керувати основним складом їжі: кілокалорії, білок, фенілаланін, замінник (еквівалент) білка, карбонатів і жирів;
○ додавати певну кількість Phe окремо від їжі;
○ створювати власний продукт;
○ редагувати та змінювати параметри;
○ копіювати дні разом із вагами їжі;
○ редагування продукту, що входить до раціону;
○ шаблон кількості прийомів їжі;
○ переглянути основний склад продукту на 100 грам і на введені грами;
○ розрахунок показників продукту при додаванні в раціон: тепер можна вводити грами • фенілаланін • білок. Всі поля перераховуються автоматично;
○ моніторинг рівня і складу амінокислот для кожного продукту окремо, прийому їжі та протягом усього дня.

Щоденний підрахунок Phe та планування їжі:
Лікування проводиться за допомогою дієти з низьким вмістом продуктів, що містять фенілаланін, і спеціальних добавок. Дієту слід починати якомога раніше після народження і продовжувати все життя.

Розрахунок фенілаланіну проти білка:
На етикетках харчових продуктів на харчових продуктах не зазначено вміст Phe в продуктах, людям дуже важко відстежити щоденне споживання Phe з їжею.

Харчова база та додавання персональних списків:
Люди, які діагностовано на ранній стадії та дотримуються суворої дієти, можуть мати нормальне здоров’я та нормальну тривалість життя.

○ Інформація.....
Фенілкетонурія (ФКУ) є вродженою помилкою метаболізму, що призводить до зниження метаболізму амінокислоти фенілаланіну. Без лікування ФКУ може призвести до інтелектуальної недостатності, судом, поведінкових проблем і психічних розладів. Це також може призвести до затхлого запаху та світлої шкіри. У дитини, народженої матір'ю, яка погано лікувалася ФКУ, можуть бути проблеми з серцем, маленька голова і низька вага при народженні.

Фенілкетонурія - це генетичне захворювання, успадковане від батьків людини. Це пов’язано з мутаціями в гені PAH, що призводить до низького рівня ферменту фенілаланін гідроксилази. Це призводить до накопичення в їжі фенілаланіну до потенційно токсичних рівнів. Він є аутосомно-рецесивним, що означає, що обидві копії гена повинні бути мутовані для розвитку захворювання. Існує два основних типи: класичний ФКУ та варіант ФКУ, залежно від того, чи залишається якась функція ферменту. У тих, хто має одну копію мутованого гена, зазвичай немає симптомів. У багатьох країнах діють програми скринінгу новонароджених на це захворювання.

Лікування полягає в дієті з низьким вмістом продуктів, що містять фенілаланін, і спеціальних добавок. Немовлятам слід використовувати спеціальну суміш з невеликою кількістю грудного молока. Дієту слід розпочати якомога швидше після народження і продовжувати на все життя. Люди, у яких діагностовано рано та дотримуються суворої дієти, можуть мати нормальне здоров’я та нормальну тривалість життя. Ефективність контролюється за допомогою періодичних аналізів крові. У деяких може бути корисним ліки сапроптерину дигідрохлорид.

Чоловіки і жінки страждають однаково. Хвороба була відкрита в 1934 році Іваром Асбйорном Фоллінгом, а важливість дієти визначена в 1953 році.


♥ Створіть ідеально збалансоване меню
Завантажити APK

Знімок екрана програми

Схожі