PKU Diet - Phenylketonuria APK 1.6.0 - Ücretsiz İndirme

İndir APK

Son güncelleme: 13 Kas 2022

Uygulama Bilgisi

Günlük PHE Sayım ve Yemek Planlaması | Fenilalanin ve proteinin hesaplanması

Uygulama adı: PKU Diet - Phenylketonuria

Uygulama Kimliği: app.pkudiet

Derecelendirme: 4.2 / 392+

Yazar: Yenot bro

Uygulama boyutu: 19.39 MB

Ayrıntılı Açıklama

PHE Metabolik Diyet PKU ile yaşayan insanlar için birincil tıbbi tedavi.

Bu uygulama Fenilalanin kısıtlı diyetlerde PKU'lu ailelere ve çocuklara • PKU diyet yöneticisi PHE | Protein | Kcal | Protein eşdeğeri hesap makinesi.

Çünkü gıda etiketleri, protein içeriğine kıyasla gıdaların fenilalanin içeriğini göstermez. Günlük tüketimini izlemek çok zor. Uygulamada:
○ Bazı temel ürünlere bakın;
○ Manager gıda temel bileşimi: Kilokalori, protein, fenilalanin ikamesi (eşdeğeri) proteinin;
○ Gıdalardan ayrı olarak belirli miktarda saç kurutma makinesi ekleyin;
○ Kendi ürününüzü oluşturun;
○ Parametreleri düzenleyin ve değiştirin;
○ Ürünün ana bileşimini 100 gram ve girilen gram başına görüntüleyin;
Her Ürün için bireysel olarak, yemekler ve tüm gün boyunca amino asit seviyelerinin ve bileşiminin izlenmesi.

Günlük PHE sayımı ve yemek planlaması:
Tedavi, fenilalanin ve özel takviyeler içeren gıdalarda düşük bir diyettir. Diyet doğumdan sonra mümkün olan en kısa sürede başlamalı ve ömür boyu devam etmelidir.

Fenilalanin ve proteinin hesaplanması:
Gıdalardaki beslenme etiketleri, gıdaların PHE içeriğini listelemez, halkların günlük diyet PHE alımını izlemesi çok zordur.

Gıda tabanı ve kişisel listeler ekleyin:
Erken teşhis edilen ve sıkı bir diyet sürdüren insanlar normal sağlığa ve normal bir yaşam süresine sahip olabilir.

○ Bilgi .....
Fenilketonüri (PKU), amino asit fenilalaninin metabolizmasının azalmasına neden olan doğuştan gelen bir metabolizma hatasıdır. Tedavi edilmeyen PKU, zihinsel engelliliğe, nöbetlere, davranış sorunlarına ve zihinsel bozukluklara yol açabilir. Ayrıca küf kokusu ve daha hafif bir cilt ile sonuçlanabilir. PKU'yu zayıf tedavi eden bir annede doğan bir bebek kalp problemleri, küçük bir kafa ve düşük doğum ağırlığı olabilir.

Fenilketonüri, bir kişinin ebeveynlerinden miras alınan genetik bir bozukluktur. Enzim fenilalanin hidroksilaz seviyelerinin düşük seviyesine neden olan PAH genindeki mutasyonlardan kaynaklanmaktadır. Bu, potansiyel olarak toksik seviyelere diyet fenilalanin birikimi ile sonuçlanır. Otozomal resesiftir, yani genin her iki kopyasının da gelişmesi için mutasyona uğraması gerekir. Herhangi bir enzim fonksiyonunun kalıp kalmadığına bağlı olarak klasik PKU ve varyant PKU olmak üzere iki ana tip vardır. Mutasyona sahip bir genin bir kopyası olanların tipik olarak semptomları yoktur. Birçok ülkede hastalık için yeni doğan tarama programları vardır.

Tedavi, fenilalanin ve özel takviyeler içeren gıdalarda düşük bir diyettir. Bebekler az miktarda anne sütü ile özel bir formül kullanmalıdır. Diyet doğumdan sonra mümkün olan en kısa sürede başlamalı ve ömür boyu devam etmelidir. Erken teşhis edilen ve sıkı bir diyet sürdüren insanlar normal sağlığa ve normal bir yaşam süresine sahip olabilir. Etkinlik periyodik kan testleri ile izlenir. İlaç sapropterin dihidroklorür bazılarında yararlı olabilir.

Erkekler ve kadınlar eşit olarak etkilenir. Hastalık 1934'te Ivar Asbjørn Følling tarafından 1953'te belirlenen diyetin önemi ile keşfedildi.

♥ Mükemmel dengeli bir menü oluşturun

İndir APK