PKU Diet - Phenylketonuria APK 1.6.0 - निःशुल्क डाउनलोड
अंतिम बार अपडेट किया गया: 13 नवंबर 2022
ऐप की जानकारी
दैनिक पीएचई गिनती और भोजन योजना | फेनिलएलनिन बनाम प्रोटीन की गणना
ऐप का नाम: PKU Diet - Phenylketonuria
एप्लिकेशन आईडी: app.pkudiet
रेटिंग: 4.2 / 392+
लेखक: Yenot bro
ऐप का आकार: 19.39 MB
विस्तृत विवरण
PHE चयापचय आहार PKU के साथ रहने वाले लोगों के लिए प्राथमिक चिकित्सा चिकित्सा।Phenylalanine प्रतिबंधित आहार पर PKU के साथ परिवारों और बच्चों के लिए यह ऐप • PKU आहार प्रबंधक PHE है | प्रोटीन | Kcal | कार्बोनेट्स | वसा | प्रोटीन समकक्ष कैलकुलेटर।
क्योंकि खाद्य लेबल प्रोटीन सामग्री की तुलना में खाद्य पदार्थों की फेनिलएलनिन सामग्री का संकेत नहीं देते हैं। अपनी दैनिक खपत को ट्रैक करना बहुत मुश्किल है। ऐप में, आप कर सकते हैं:
कुछ बुनियादी उत्पाद देखें;
And प्रबंधक भोजन की मूल संरचना: प्रोटीन, कार्बोनेट और वसा के किलोकलरीज, प्रोटीन, फेनिलएलनिन विकल्प (समकक्ष);
And भोजन से अलग से PHE की एक निश्चित मात्रा जोड़ें;
And अपना खुद का उत्पाद बनाएं;
And पैरामीटर संपादित करें और बदलें;
भोजन के वजन के साथ -साथ दिन;
And आहार में शामिल उत्पाद को संपादित करना;
भोजन की संख्या के लिए Tem टेम्पलेट;
And प्रति 100 ग्राम और प्रति प्रवेशित ग्राम प्रति उत्पाद की मुख्य रचना देखें;
And आहार में जोड़े जाने पर उत्पाद संकेतकों की गणना: अब आप ग्राम में प्रवेश कर सकते हैं • फेनिलएलनिन • प्रोटीन। सभी क्षेत्रों को स्वचालित रूप से पुनर्गणना किया जाता है;
Am अमीनो एसिड के स्तर की निगरानी और प्रत्येक उत्पाद के लिए व्यक्तिगत रूप से, भोजन, और पूरे दिन के लिए रचना।
दैनिक पीएचई गिनती और भोजन योजना:
उपचार खाद्य पदार्थों में एक आहार कम है जिसमें फेनिलएलनिन और विशेष पूरक होते हैं। आहार जन्म के बाद जल्द से जल्द शुरू होना चाहिए और जीवन के लिए जारी रहना चाहिए।
फेनिलएलनिन बनाम प्रोटीन की गणना:
खाद्य पदार्थों पर पोषण लेबल खाद्य पदार्थों की phe सामग्री को सूचीबद्ध नहीं करते हैं, लोगों के लिए दैनिक आहार phe सेवन को ट्रैक करना बहुत मुश्किल है।
खाद्य आधार और व्यक्तिगत सूची जोड़ें:
जिन लोगों को जल्दी निदान किया जाता है और एक सख्त आहार बनाए रखा जाता है, उनमें सामान्य स्वास्थ्य और सामान्य जीवन काल हो सकता है।
। जानकारी ..... .....
Phenylketonuria (PKU) चयापचय की एक जन्मजात त्रुटि है जिसके परिणामस्वरूप अमीनो एसिड फेनिलएलनिन के चयापचय में कमी आती है। अनुपचारित, पीकेयू बौद्धिक विकलांगता, बरामदगी, व्यवहार संबंधी समस्याओं और मानसिक विकारों को जन्म दे सकता है। यह एक मस्टी गंध और हल्की त्वचा भी हो सकता है। एक माँ से पैदा हुआ एक बच्चा जिसने पीकेयू का खराब व्यवहार किया है, उसे दिल की समस्या, एक छोटा सिर और कम जन्म का वजन हो सकता है।
फेनिलकेटोनुरिया एक व्यक्ति के माता -पिता से विरासत में मिली एक आनुवंशिक विकार है। यह पीएएच जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, जिसके परिणामस्वरूप एंजाइम फेनिलएलनिन हाइड्रॉक्सिलस के निम्न स्तर होते हैं। यह संभावित रूप से विषाक्त स्तरों के लिए आहार फेनिलएलनिन के निर्माण के परिणामस्वरूप होता है। यह ऑटोसोमल रिसेसिव है, जिसका अर्थ है कि जीन की दोनों प्रतियों को विकसित करने के लिए स्थिति के लिए उत्परिवर्तित किया जाना चाहिए। दो मुख्य प्रकार, क्लासिक PKU और वेरिएंट PKU हैं, जो इस बात पर निर्भर करता है कि कोई एंजाइम फ़ंक्शन रहता है या नहीं। एक उत्परिवर्तित जीन की एक प्रति वाले लोगों में आमतौर पर लक्षण नहीं होते हैं। कई देशों में बीमारी के लिए नवजात स्क्रीनिंग कार्यक्रम हैं।
उपचार खाद्य पदार्थों में एक आहार कम है जिसमें फेनिलएलनिन और विशेष पूरक होते हैं। शिशुओं को कम मात्रा में स्तन के दूध के साथ एक विशेष सूत्र का उपयोग करना चाहिए। आहार जन्म के बाद जल्द से जल्द शुरू होना चाहिए और जीवन के लिए जारी रहना चाहिए। जिन लोगों को जल्दी निदान किया जाता है और वे सख्त आहार बनाए रखते हैं, उनमें सामान्य स्वास्थ्य और सामान्य जीवन काल हो सकता है। आवधिक रक्त परीक्षणों के माध्यम से प्रभावशीलता की निगरानी की जाती है। दवा Sapropterin dihydrochloride कुछ में उपयोगी हो सकती है।
नर और महिलाएं समान रूप से प्रभावित होती हैं। 1953 में निर्धारित आहार के महत्व के साथ, 1934 में इवर असब्रन फोलिंग द्वारा इस बीमारी की खोज की गई थी।
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