TherapySelector APK 4.1.0 - Téléchargement gratuit

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Dernière mise à jour: 29 Avr 2024

Informations sur l'application

Pour le médecin et le patient avec HEP-C pour sélectionner le meilleur traitement ajusté

Nom de l'application: TherapySelector

ID d'application: com.liverdoc.hcvts

Note: 0.0 / 0+

Auteur: TherapySelector

Taille de l'application: 32.60 MB

Description détaillée

Le sélecteur de thérapie par le VHC est uniquement pratique et une source complète d'informations destinées au médecin et à son patient atteint de l'hépatite C pour sélectionner le meilleur traitement ajusté.
Des recommandations pour des profils de patients spécifiques basées sur le génotype, les antécédents de traitement et le stade de cirrhose sont donnés.
De plus, le sélecteur de thérapie par le VHC fournit des données «fondées sur des preuves» pour plus de 60 profils de patients sur le risque de guérison de l'infection à l'hépatite C et des informations spécifiques au traitement sur les effets secondaires, les interactions médicamenteuses, les coûts et le remboursement.

Le sélecteur de thérapie du VHC est développé par collaboration entre Liverdoc, Erasmus Medical Center Rotterdam, Pays-Bas Association pour l'étude du foie (NASL) et Experdoc. LiverDoc et ExperdDoc fabriquent des produits d'aide à la décision clinique pour apporter des connaissances académiques au médecin occupé et un choix éclairé au patient. Le financement du sélecteur de thérapie par le VHC provient des ressources de Liverdoc sans contribution de l'industrie pharmaceutique.

Les connaissances spécifiques au profil du patient provenant de 3 (inter) directives nationales comprenant 302 pages et plus de 150 publications de l'hépatite C de thérapie antivirale peuvent être évaluées dans une minute; Toutes les informations sont mises à jour deux fois par an.

Les caractéristiques des patients cruciales pour la prise de décision de traitement sont le génotype du VHC (1-6), le stade de la cirrhose (NO / Child A / Child BC), exposition au traitement précédente (NO / (PEG) interféron / sofosbuvir), créant ainsi 54 profils de patients dans le dans le groupe mono- et co-infection chronique.

Les 13 schémas thérapeutiques approuvés par la FDA et l'Agence européenne des médicaments d'ici septembre 2016 ont été inclus.

Les essais cliniques de pré-intégration publiés ainsi que les études de postéruption réelle disponibles en septembre 2016 pour ces régimes ont été évalués pour les données sur les taux de SVR (ARN du VHC indétectable de 12 à 24 semaines après l'arrêt de la thérapie antivirale).

Pour chacun des 10 calendriers de traitement, les données (nombre total de patients traitées et évaluables pour SVR 12 ou SVR 24, et le nombre total de patients atteints de SVR par profil de patient) ont été extraits des publications. Souvent, des données supplémentaires ont été obtenues. Après une vérification interne et externe, les données ont été entrées dans une base de données. Un programme a regroupé les données spécifiques au profil du patient dérivées de diverses études, calculé les pourcentages SVR et attribué une étiquette de qualité au résultat.

La qualité des preuves a été gradée selon un système simple: «élevé» (au moins 80 patients, données de deux études), «modérée» (au moins 40 patients ou 80 données de patients d'une étude) et «faible» (moins de 40 ans les patients).

Des effets indésirables sont montrés si ces effets sont cliniquement pertinents par sa gravité ou par une fréquence plus élevée que dans les essais contrôlés par placebo. Ce mode d'information restrictif a l'intention d'augmenter sa clarté et peut réduire l'effet Nocebo des informations complètes.

Les coûts et les informations de remboursement sont dérivés de sources robustes comme www.hepatics.uw.edu (USA), Journal Officiel de la République Française (FR) et www.medicijnkosten.nl (NL).
Les données ont été collectées par des boursiers de recherche au Erasmus Medical Center de Rotterdam (R. Maan, M. van Tilborg) et un spécialiste principal (Dr SW Schalm, professeur d'hépatite clinique et directeur de Liverdoc), et autorisé par une hépatite Expert (Dr RJ de Knegt) au nom de la Pays-Bas Association pour l'étude du foie (NASL)

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