SnakeBite911

SnakeBite911 APK 1.9 - Kostenloser Download

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Zuletzt aktualisiert: 8. Jul 2024

App-Info

Die Snakebite911 -Suite ist jetzt eine App mit einem neuen Design und einem Notfallmodus

App-Name: SnakeBite911

Anwendungs-ID: com.crofab.bitepilot.er

Bewertung: 3.7 / 16+

Autor: Protherics Medicines Development Limited

App-Größe: 66.60 MB

Detaillierte Beschreibung

*Neue App! Dieser neue Snakebite911 konsolidiert eine ältere Suite von Apps (Snakebite911er, Snakebite911fr und Snakebite911) in ein Tool.
Es verfügt über ein aktualisiertes Design und einen neuen Notfallmodus, um einen schnellen Zugriff auf die Kernfunktionalität zu erhalten.*

Dieser nützliche Leitfaden kann dazu beitragen, Sie über nordamerikanische giftige Gruben -Viper -Schlangen (einschließlich Klapperschlangen, Kupferköpfe und Baumwollmouths) aufzuklären, wie man sie am besten vermeidet und was zu tun ist und was nicht zu tun ist, falls ein Schlangenschlag stattfinden sollte!
Diese App funktioniert auch ohne Signal.

Merkmale
• Notunterstützung für Schlangenbissnotfälle
• Quick Dial 911
• Liste der Aktionen, die Sie für die Unterstützung des Snakebite -Opfers ergreifen sollten/nicht
• Venom -Tracker -Fototool, um die Verbreitung von Gift zu protokollieren, um die Diagnose- und Behandlungszeit zu sparen, wenn das Opfer in die Notaufnahme gelangt
• Erfahren Sie mehr über nordamerikanische giftige Schlangen und wie man sie identifiziert
• Erfahren

Die neue Snakebite911-App stammt aus den Herstellern von Crofab® Crotalidaepolyvalent Immun Fab (Ovine), einem von Schafe abgeleiteten Antivenin, das für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit nordamerikanischer Crotalid-Envenomation angegeben ist. Der Begriff Crotalid wird verwendet, um die Crotalinae -Unterfamilie (früher bekannt als Crotalidae) von giftigen Schlangen zu beschreiben, die Klapperschlangen, Kupferköpfe und Baumwollmäntel/Wassermokasins umfassen.

WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE
KONTRAINDIKATIONEN
Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber einer seiner Komponenten oder Papaya oder Papain keine Crofab® verabreichen, es sei denn, die Vorteile überwiegen die Risiken und das angemessene Management für anaphylaktische Reaktionen.

WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Koagulopathie: In klinischen Studien traten eine rezidivierende Koagulopathie (die Rückkehr einer Gerinnungsabnormalität nach erfolgreicher Behandlung mit Antivenin), gekennzeichnet durch verminderte Fibrinogen, verringerte Blutplättchen und erhöhte Prothrombinzeit, bei ungefähr der Hälfte der untersuchten Patienten; Ein Patient benötigte eine Re-Krankenhaus und eine zusätzliche Verabreichung von Antiveninin. Eine wiederkehrende Koagulopathie kann 1 bis 2 Wochen oder länger bestehen bleiben. Patienten mit Koagulopathie aufgrund von Schlangenbiss sollten bis zu 1 Woche oder länger auf rezidivierende Koagulopathie überwacht werden. Während dieser Zeit sollte der Arzt die Notwendigkeit einer erneuten Behandlung mit CROFAB® und der Verwendung jeglicher Art von Antikoagulans- oder Anti-Platten-Arzneimittel sorgfältig bewerten.

Überempfindlichkeitsreaktionen: Bei Crofab® können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Bei akuten Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie- und Anaphylaktoidreaktionen, stellen Sie die Infusion ab und setzen eine angemessene Notfallbehandlung ein. Patienten allergisch gegen Papain, Chymopapain, andere Papaya -Extrakte oder das Ananasenzym Bromelain können ebenfalls eine allergische Reaktion auf Crofab® haben. Follow-up aller Patienten für Anzeichen und Symptome von verzögerten allergischen Reaktionen oder Serumkrankheit (z. B. Hautausschlag, Fieber, Myalgie, Arthralgie).

NEBENWIRKUNGEN
Die häufigsten Nebenwirkungen (Inzidenz ≥ 5% der Probanden) waren in den klinischen Studien Urtikaria, Hautausschlag, Übelkeit, Pruritus und Rückenschmerzen. Bei 12 der 42 Patienten wurden unerwünschte Reaktionen mit Haut und Anhängen (hauptsächlich Hautausschlag, Urtikaria und Pruritus) berichtet. Zwei Patienten hatten nach der Behandlung eine schwere allergische Reaktion (schwere Bienenstöcke und einen schweren Ausschlag und Juritus), und ein Patient stellte Crofab® aufgrund einer allergischen Reaktion ab. Eine rezidivierende Koagulopathie aufgrund der Ergleisung und einer zusätzlichen Behandlung kann auftreten.
Weitere Informationen finden Sie unter www.crofab.com, das die vollständigen Verschreibungsinformationen enthält. Um vermutete nachteilige Reaktionen zu melden
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