SnakeBite911 APK 1.9 - Gratis aflaai

Laai af APK

Laas opgedateer: 8 Jul 2024

Toepinligting

Die SnakeBite911-suite is nou een app met 'n nuwe ontwerp- en noodmodus.

Toepnaam: SnakeBite911

Aansoek ID: com.crofab.bitepilot.er

Gradering: 3.7 / 16+

Outeur: Protherics Medicines Development Limited

Toepgrootte: 66.60 MB

Gedetailleerde beskrywing

* Nuwe toepassing! Hierdie nuwe SnakeBite911 konsolideer 'n ouer reeks toepassings (SnakeBite911ER, SnakeBite911FR en SnakeBite911) in een instrument.
Dit beskik oor 'n verfrissende ontwerp en 'n nuwe noodmodus vir vinnige toegang tot kernfunksies.*

Hierdie nuttige gids kan jou help om jou op te voed oor Noord-Amerikaanse giftige putadderslange (insluitend ratels, koperkoppe en katoenbekke), hoe om dit die beste te vermy, en wat om te doen en wat om NIE te doen sou 'n slangaanval gebeur nie!
Hierdie toepassing werk ook sonder sein.

Kenmerke
• Noodondersteuning vir slangbyt-noodgevalle
• Vinnige skakel 911
• Lys van aksies wat jy moet/nie moet neem om die slangbyt-slagoffer te ondersteun nie
• Venom Tracker-foto-instrument om die verspreiding van gif aan te teken, wat kan help om diagnostiese en behandelingstyd te bespaar wanneer die slagoffer by die ER kom
• Leer oor Noord-Amerikaanse giftige slange en hoe om hulle te identifiseer
• Leer hoe om veilig teen slange te hou en vermy om gebyt te word

Die nuwe SnakeBite911-toepassing kom van die vervaardigers van CroFab® CrotalidaePolyvalent Immune Fab (Ovine), 'n skaap-afgeleide antivenien wat aangedui is vir die hantering van volwasse en pediatriese pasiënte met Noord-Amerikaanse crotalied-envenomasie. Die term crotalid word gebruik om die Crotalinae-subfamilie (voorheen bekend as Crotalidae) van giftige slange te beskryf wat ratelslange, koperkoppe en katoenbekke/watermoccasins insluit.

BELANGRIKE VEILIGHEIDSINLIGTING
KONTRA-INDIKASIES
Moenie CroFab® toedien aan pasiënte met 'n bekende hipersensitiwiteit vir enige van die komponente daarvan, of vir papaja of papaïen nie, tensy die voordele die risiko's oorskry en toepaslike bestuur vir anafilaktiese reaksies geredelik beskikbaar is.

WAARSKUWINGS EN VOORSORGMAATREËLS
Koagulopatie: In kliniese proewe het herhalende koagulopatie (die terugkeer van 'n stollingsabnormaliteit nadat dit suksesvol met antivenien behandel is), gekenmerk deur verminderde fibrinogeen, verminderde bloedplaatjies en verhoogde protrombientyd, by ongeveer die helfte van die pasiënte wat bestudeer is, voorgekom; een pasiënt het herhospitalisering en bykomende antivenientoediening vereis. Herhalende koagulopatie kan vir 1 tot 2 weke of meer voortduur. Pasiënte wat koagulopatie ervaar as gevolg van slangbyt moet gemonitor word vir herhalende koagulopatie vir tot 1 week of langer. Gedurende hierdie tydperk moet die geneesheer die behoefte aan herbehandeling met CroFab® en die gebruik van enige tipe antikoagulant of anti-plaatjie middel noukeurig evalueer.

Hipersensitiwiteitsreaksies: Ernstige hipersensitiwiteitsreaksies kan met CroFab® voorkom. In die geval van akute hipersensitiwiteitsreaksies, insluitend anafilakse en anafilaktoïede reaksies, staak infusie en stel toepaslike noodbehandeling in. Pasiënte wat allergies is vir papain, chymopapain, ander papaja-ekstrakte, of die pynappel-ensiem bromelain kan ook 'n allergiese reaksie op CroFab® hê. Volg alle pasiënte op vir tekens en simptome van vertraagde allergiese reaksies of serumsiekte (bv. uitslag, koors, mialgie, artralgie).

NADELIKE REAKSIES
Die mees algemene nadelige reaksies (voorkoms ≥ 5% van proefpersone) wat in die kliniese studies aangemeld is, was urtikaria, uitslag, naarheid, pruritus en rugpyn. Nadelige reaksies wat die vel en aanhangsels behels (hoofsaaklik uitslag, urtikaria en pruritus) is by 12 van die 42 pasiënte aangemeld. Twee pasiënte het 'n ernstige allergiese reaksie (ernstige korwe en 'n erge uitslag en pruritus) na behandeling gehad en een pasiënt het CroFab® gestaak weens 'n allergiese reaksie. Herhalende koagulopatie as gevolg van envenomasie en wat addisionele behandeling benodig, kan voorkom.
Vind meer uit by www.CroFab.com, wat die volledige voorskryfinligting insluit. Om vermoedelike nadelige reaksies aan te meld, kontak 1-877-377-3784 of FDA by 1-800-FDA-1088 of www.fda.gov/medwatch.

Laai af APK